Цветовая слепота. История одного острова.
История о том, как редкое заболевание - цветовая слепота, приняло масштабы эпидемии на одном острове.
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 5 янв.
- 1 мин.
Навыки ретиноскопии необходимы при осмотре детей с синдромом Дауна
Ассоциация Пациентов с Синдромом Дауна (Великобритания), предупредупрежлает, что оптометристы, которые используют чаще авторефрактометрию...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 26 дек. 2021 г.
- 1 мин.
Задняя поверхность роговицы у детей с синдромом Дауна, более крутая и не однородная
Дети с синдромом Дауна находятся в группе риска по развитию кератоконуса. Кератоконус это тяжелое заболевание роговицы, которое можно и...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 25 дек. 2021 г.
- 4 мин.
Как ученые смогли предсказать существование людей с супер цветным зрением?
В науке очень часто случается так, что гипотеза подтверждается наблюдением. Интересно, что ученые сначала предсказали существование...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 16 сент. 2021 г.
- 6 мин.
Альбинизм. Приближение к пониманию.
Альбинизм - редкое глазное заболевание
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 26 авг. 2021 г.
- 1 мин.
Очки позволяют видеть цвета людям с цветовой слепотой. Миф?
В сети очень популярны видео, на которых люди с цветовой слепотой впервые видят мир цветным при помощи специальных очков. Видео очень...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 2 июл. 2021 г.
- 2 мин.
Новый этап в лечении генетических заболеваний открыт
Акции нескольких компаний которые занимаются разработкой препаратов для генетической терапии значительно выросли на прошлой неделе. Это...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 12 мар. 2021 г.
- 1 мин.
Синдром Гольденхара
Синдром Гольденхара заболевание, при котором поражаются глаза, уши, лицо и позвоночник
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 1 мар. 2021 г.
- 2 мин.
Синдром Крузона
Синдром Крузона это редкое генетическое заболевание проявляющееся в краниостенозе. Заболевание проявляется в врожденном срастании в...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 24 февр. 2021 г.
- 1 мин.
Глазные проявления синдрома Луи- Бар
Атаксия -Телеангиоэктазия (AT или A-T), так же называется синдром Луи Бар. Со стороны глаз атаксия телеангиоэктазия проявляется...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 23 февр. 2021 г.
- 2 мин.
Синдром Стиклера (обзор)
Синдром Стиклера это генетическое заболевание, впервые описано американским педиатром Гуннар Стиклером в 1965 году. Синдром наследуется...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 26 дек. 2020 г.
- 3 мин.
Ахроматопсия у детей
Ахроматопсия характеризуется снижением остроты зрения, нистагмом, повышенной чувствительности к свету (фотофобия), незначительной центрально
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 17 дек. 2020 г.
- 3 мин.
Синдром Стюрж – Вебера
Синдром Стюрж – Вебера ( энцефалотригеменальный ангиоматоз, SWS) это врожденное не семейное заболевание с неизвестной частотой. Оно...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 17 дек. 2020 г.
- 4 мин.
Доминантный и рецессивный типы наследования.
Один из самых частых вопросов к врачу: «Какова причина заболевания, если в роду ни у кого его не было?».
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 17 дек. 2020 г.
- 2 мин.
Пингелап - остров цветовой слепоты
Ахроматопсия - редкое генетическое заболевание, в основе которого лежит невозможность колбочками выполнять свои функции. Из-за...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 5 дек. 2020 г.
- 2 мин.
Синдром Ашера
Синдром Ашера (Usher syndrome, синдром Ушера) это самая частое наследственное заболевание при котором поражается и слух и зрение. Синдром
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 24 нояб. 2020 г.
- 3 мин.
Колобома
Колобома, аномалия, которая возникает в глазу человека до рождения. Колобома это отсутствие части ткани или структуры глаза, которое чаще...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 2 окт. 2020 г.
- 2 мин.
Болезнь Беста
Болезнь Беста также известна как вителлиформная макулярная дистрофия второго типа (Vitelliform Macular Dystrophy type 2 (VMD2)), в ...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 2 окт. 2020 г.
- 2 мин.
Баттена болезнь
Болезнь Баттена или нейроналый цероидный липофусциноз (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL)), это семейство редких заболеваний вызываемых...
ВАДИМ БОНДАРЬ
- 1 окт. 2020 г.
- 1 мин.
Катаракта- микрокорнеа синдром. Cataract-Microcornea Syndrome
Катаракта- микрокорнеа синдром, характеризуется ассоциацией врожденной катаракты и микрокорнеа без каких либо системных аномалий или...