Вадим Бондарь
детский офтальмолог

Про глаза и зрение

  • ПОИСК
  • КНИГИ
  • СТАТЬИ
  • ПРИЕМ В КЛИНИКЕ
  • ФОРУМЫ
КНИГА О ДАЛЬНОЗОРКОСТИ У ДЕТЕЙ
  • ВСЕ СТАТЬИ
  • Близорукость
  • Книги
  • Заболевания глаз
  • КОСОГЛАЗИЕ
  • РАЗНОЕ
  • ГЕНЕТИКА
Цветовая слепота. История одного острова.
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 18 февр.
  • 1 мин.
ГЕНЕТИКА

Цветовая слепота. История одного острова.

История о том, как редкое заболевание - цветовая слепота, приняло масштабы эпидемии на одном острове.
Навыки ретиноскопии необходимы при осмотре детей с синдромом Дауна
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 5 янв.
  • 1 мин.
ГЕНЕТИКА

Навыки ретиноскопии необходимы при осмотре детей с синдромом Дауна

Ассоциация Пациентов с Синдромом Дауна (Великобритания), предупредупрежлает, что оптометристы, которые используют чаще авторефрактометрию...
Задняя поверхность роговицы у детей с синдромом Дауна, более крутая и не однородная
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 26 дек. 2021 г.
  • 1 мин.
ГЕНЕТИКА

Задняя поверхность роговицы у детей с синдромом Дауна, более крутая и не однородная

Дети с синдромом Дауна находятся в группе риска по развитию кератоконуса. Кератоконус это тяжелое заболевание роговицы, которое можно и...
Как ученые смогли предсказать существование людей с супер цветным зрением?
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 25 дек. 2021 г.
  • 4 мин.
ГЕНЕТИКА

Как ученые смогли предсказать существование людей с супер цветным зрением?

В науке очень часто случается так, что гипотеза подтверждается наблюдением. Интересно, что ученые сначала предсказали существование...
Альбинизм. Приближение к пониманию.
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 16 сент. 2021 г.
  • 6 мин.
ГЕНЕТИКА

Альбинизм. Приближение к пониманию.

Альбинизм - редкое глазное заболевание
Очки позволяют видеть цвета людям с цветовой слепотой. Миф?
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 26 авг. 2021 г.
  • 1 мин.
ГЕНЕТИКА

Очки позволяют видеть цвета людям с цветовой слепотой. Миф?

В сети очень популярны видео, на которых люди с цветовой слепотой впервые видят мир цветным при помощи специальных очков. Видео очень...
Новый этап в лечении генетических заболеваний открыт
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 2 июл. 2021 г.
  • 2 мин.
РАЗНОЕ

Новый этап в лечении генетических заболеваний открыт

Акции нескольких компаний которые занимаются разработкой препаратов для генетической терапии значительно выросли на прошлой неделе. Это...
Синдром Гольденхара
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 12 мар. 2021 г.
  • 1 мин.
Заболевания глаз

Синдром Гольденхара

Синдром Гольденхара заболевание, при котором поражаются глаза, уши, лицо и позвоночник
Синдром Крузона
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 1 мар. 2021 г.
  • 2 мин.
ГЕНЕТИКА

Синдром Крузона

Синдром Крузона это редкое генетическое заболевание проявляющееся в краниостенозе. Заболевание проявляется в врожденном срастании в...
Глазные проявления синдрома Луи- Бар
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 24 февр. 2021 г.
  • 1 мин.
ГЕНЕТИКА

Глазные проявления синдрома Луи- Бар

Атаксия -Телеангиоэктазия (AT или A-T), так же называется синдром Луи Бар. Со стороны глаз атаксия телеангиоэктазия проявляется...
Синдром Стиклера (обзор)
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 23 февр. 2021 г.
  • 2 мин.
ГЕНЕТИКА

Синдром Стиклера (обзор)

Синдром Стиклера это генетическое заболевание, впервые описано американским педиатром Гуннар Стиклером в 1965 году. Синдром наследуется...
Ахроматопсия у детей
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 26 дек. 2020 г.
  • 3 мин.
ГЕНЕТИКА

Ахроматопсия у детей

Ахроматопсия характеризуется снижением остроты зрения, нистагмом, повышенной чувствительности к свету (фотофобия), незначительной центрально
Синдром  Стюрж – Вебера
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 17 дек. 2020 г.
  • 3 мин.
ГЕНЕТИКА

Синдром Стюрж – Вебера

Синдром Стюрж – Вебера ( энцефалотригеменальный ангиоматоз, SWS) это врожденное не семейное заболевание с неизвестной частотой. Оно...
Доминантный и рецессивный типы наследования.
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 17 дек. 2020 г.
  • 4 мин.
РАЗНОЕ

Доминантный и рецессивный типы наследования.

Один из самых частых вопросов к врачу: «Какова причина заболевания, если в роду ни у кого его не было?».
Пингелап - остров цветовой слепоты
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 17 дек. 2020 г.
  • 2 мин.
РАЗНОЕ

Пингелап - остров цветовой слепоты

Ахроматопсия - редкое генетическое заболевание, в основе которого лежит невозможность колбочками выполнять свои функции. Из-за...
Синдром Ашера
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 5 дек. 2020 г.
  • 2 мин.
ГЕНЕТИКА

Синдром Ашера

Синдром Ашера (Usher syndrome, синдром Ушера) это самая частое наследственное заболевание при котором поражается и слух и зрение. Синдром
Колобома
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 24 нояб. 2020 г.
  • 3 мин.
ГЕНЕТИКА

Колобома

Колобома, аномалия, которая возникает в глазу человека до рождения. Колобома это отсутствие части ткани или структуры глаза, которое чаще...
Болезнь Беста
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 2 окт. 2020 г.
  • 2 мин.
ГЕНЕТИКА

Болезнь Беста

Болезнь Беста также известна как вителлиформная макулярная дистрофия второго типа (Vitelliform Macular Dystrophy type 2 (VMD2)), в ...
Баттена болезнь
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 2 окт. 2020 г.
  • 2 мин.
ГЕНЕТИКА

Баттена болезнь

Болезнь Баттена или нейроналый цероидный липофусциноз (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL)), это семейство редких заболеваний вызываемых...
Катаракта- микрокорнеа синдром. Cataract-Microcornea Syndrome
ВАДИМ БОНДАРЬ
  • 1 окт. 2020 г.
  • 1 мин.
ГЕНЕТИКА

Катаракта- микрокорнеа синдром. Cataract-Microcornea Syndrome

Катаракта- микрокорнеа синдром, характеризуется ассоциацией врожденной катаракты и микрокорнеа без каких либо системных аномалий или...
1
23

Поддержите сайт, чтобы на нем было больше полезной информации по детской офтальмологии

  • Zen_icon
  • favicon-192x192
  • Twitter
  • YouTube
  • Instagram



РЕКЛАМНАЯ ПОЛИТИКА

© 2023 Вадим Бондарь. Сайт создан на Wix.com