Про глаза и зрение

Альбинизм - редкое глазное заболевание

В сети очень популярны видео, на которых люди с цветовой слепотой впервые видят мир цветным при помощи специальных очков. Видео очень...

Акции нескольких компаний которые занимаются разработкой препаратов для генетической терапии значительно выросли на прошлой неделе. Это...

Синдром Гольденхара заболевание, при котором поражаются глаза, уши, лицо и позвоночник

Синдром Крузона это редкое генетическое заболевание проявляющееся в краниостенозе. Заболевание проявляется в врожденном срастании в...

Атаксия -Телеангиоэктазия (AT или A-T), так же называется синдром Луи Бар. Со стороны глаз атаксия телеангиоэктазия проявляется...

Синдром Стиклера это генетическое заболевание, впервые описано американским педиатром Гуннар Стиклером в 1965 году. Синдром наследуется...

Ахроматопсия характеризуется снижением остроты зрения, нистагмом, повышенной чувствительности к свету (фотофобия), незначительной центрально

Синдром Стюрж – Вебера ( энцефалотригеменальный ангиоматоз, SWS) это врожденное не семейное заболевание с неизвестной частотой. Оно...

Один из самых частых вопросов к врачу: «Какова причина заболевания, если в роду ни у кого его не было?».

Пингелап - остров цветовой слепоты

Синдром Ашера (Usher syndrome, синдром Ушера) это самая частое наследственное заболевание при котором поражается и слух и зрение. Синдром

Колобома, аномалия, которая возникает в глазу человека до рождения. Колобома это отсутствие части ткани или структуры глаза, которое чаще...

Болезнь Беста также известна как вителлиформная макулярная дистрофия второго типа (Vitelliform Macular Dystrophy type 2 (VMD2)), в ...

Болезнь Баттена или нейроналый цероидный липофусциноз (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL)), это семейство редких заболеваний вызываемых...

Катаракта- микрокорнеа синдром, характеризуется ассоциацией врожденной катаракты и микрокорнеа без каких либо системных аномалий или...

Гипоплазия зрительного нерва. Основная информация

Это не полная форма ахроматопсии, которая схожа с палочковым монохроматизмом, включая непереносимость света, нистагм , выраженную, но...

WAGR синдром возникает из-за отсутствия части генетического материала расположенного на коротком плече 11 хромосомы. Удаление части...