Про глаза и зрение

История о том, как редкое заболевание - цветовая слепота, приняло масштабы эпидемии на одном острове.

Ассоциация Пациентов с Синдромом Дауна (Великобритания), предупредупрежлает, что оптометристы, которые используют чаще авторефрактометрию...

Дети с синдромом Дауна находятся в группе риска по развитию кератоконуса. Кератоконус это тяжелое заболевание роговицы, которое можно и...

В науке очень часто случается так, что гипотеза подтверждается наблюдением. Интересно, что ученые сначала предсказали существование...

Альбинизм - редкое глазное заболевание

В сети очень популярны видео, на которых люди с цветовой слепотой впервые видят мир цветным при помощи специальных очков. Видео очень...

Акции нескольких компаний которые занимаются разработкой препаратов для генетической терапии значительно выросли на прошлой неделе. Это...

Синдром Гольденхара заболевание, при котором поражаются глаза, уши, лицо и позвоночник

Синдром Крузона это редкое генетическое заболевание проявляющееся в краниостенозе. Заболевание проявляется в врожденном срастании в...

Атаксия -Телеангиоэктазия (AT или A-T), так же называется синдром Луи Бар. Со стороны глаз атаксия телеангиоэктазия проявляется...

Синдром Стиклера это генетическое заболевание, впервые описано американским педиатром Гуннар Стиклером в 1965 году. Синдром наследуется...

Ахроматопсия характеризуется снижением остроты зрения, нистагмом, повышенной чувствительности к свету (фотофобия), незначительной центрально

Синдром Стюрж – Вебера ( энцефалотригеменальный ангиоматоз, SWS) это врожденное не семейное заболевание с неизвестной частотой. Оно...

Один из самых частых вопросов к врачу: «Какова причина заболевания, если в роду ни у кого его не было?».

Ахроматопсия - редкое генетическое заболевание, в основе которого лежит невозможность колбочками выполнять свои функции. Из-за...

Синдром Ашера (Usher syndrome, синдром Ушера) это самая частое наследственное заболевание при котором поражается и слух и зрение. Синдром

Колобома, аномалия, которая возникает в глазу человека до рождения. Колобома это отсутствие части ткани или структуры глаза, которое чаще...

Болезнь Беста также известна как вителлиформная макулярная дистрофия второго типа (Vitelliform Macular Dystrophy type 2 (VMD2)), в ...

Болезнь Баттена или нейроналый цероидный липофусциноз (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL)), это семейство редких заболеваний вызываемых...

Катаракта- микрокорнеа синдром, характеризуется ассоциацией врожденной катаракты и микрокорнеа без каких либо системных аномалий или...