Про глаза и зрение

Акции нескольких компаний которые занимаются разработкой препаратов для генетической терапии значительно выросли на прошлой неделе. Это...

Синдром Гольденхара заболевание, при котором поражаются глаза, уши, лицо и позвоночник

Синдром Крузона это редкое генетическое заболевание проявляющееся в краниостенозе. Заболевание проявляется в врожденном срастании в...

Атаксия -Телеангиоэктазия (AT или A-T), так же называется синдром Луи Бар. Со стороны глаз атаксия телеангиоэктазия проявляется...

Синдром Стиклера это генетическое заболевание, впервые описано американским педиатром Гуннар Стиклером в 1965 году. Синдром наследуется...

Ахроматопсия характеризуется снижением остроты зрения, нистагмом, повышенной чувствительности к свету (фотофобия), незначительной центрально

Синдром Стюрж – Вебера ( энцефалотригеменальный ангиоматоз, SWS) это врожденное не семейное заболевание с неизвестной частотой. Оно...

Один из самых частых вопросов к врачу: «Какова причина заболевания, если в роду ни у кого его не было?».

Пингелап - остров цветовой слепоты

Синдром Ашера (Usher syndrome, синдром Ушера) это самая частое наследственное заболевание при котором поражается и слух и зрение. Синдром

Колобома, аномалия, которая возникает в глазу человека до рождения. Колобома это отсутствие части ткани или структуры глаза, которое чаще...

Болезнь Беста также известна как вителлиформная макулярная дистрофия второго типа (Vitelliform Macular Dystrophy type 2 (VMD2)), в ...

Болезнь Баттена или нейроналый цероидный липофусциноз (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL)), это семейство редких заболеваний вызываемых...

Катаракта- микрокорнеа синдром, характеризуется ассоциацией врожденной катаракты и микрокорнеа без каких либо системных аномалий или...

Гипоплазия зрительного нерва. Основная информация

Это не полная форма ахроматопсии, которая схожа с палочковым монохроматизмом, включая непереносимость света, нистагм , выраженную, но...

WAGR синдром возникает из-за отсутствия части генетического материала расположенного на коротком плече 11 хромосомы. Удаление части...

Синдром Германского- Пудлака редкое генетическое заболевание

Электронные увеличительные лупы очень удобны и необходимы для слабовидящих людей, особенно для  детей.

Почему при ахроматопсии желательно использовать красные светофильтры