близорукость
Влияние темноты на рост миопии у мышей
(данные эксперимента)
Влияние освещенности на развитие близорукости активно изучается последние годы. Новые исследования дают удивительные данные. Надо отдать должноеисследователям, которые предугадывают направления поиска.
Известно, что различные изменения периферической части у человека могут вести к появлению близорукости. В то время, как изменения в центре сетчатки к таким изменениям не приводят. Например после коагуляции сетчатки лазером на фоне ретинопатии недоношенных часто развивается близорукость. Миелинизированные волокна сетчатки, часто сочетаются с высокой степенью близорукости, если волокна распространены и значительно захватывают периферию сетчатки.
Известно, что различные изменения периферической части у человека могут вести к появлению близорукости. В то время, как изменения в центре сетчатки к таким изменениям не приводят. Например после коагуляции сетчатки лазером на фоне ретинопатии недоношенных часто развивается близорукость. Миелинизированные волокна сетчатки, часто сочетаются с высокой степенью близорукости, если волокна распространены и значительно захватывают периферию сетчатки.
«Близорукость у ребенка? Все что надо знать родителям»
Диагноз «прогрессирующая близорукость»? Не паникуйте! Курс объяснит:
✅ Как замедлить близорукость без сложных терминов.
✅ Как выбрать метод (Hoya, Stellest, атропин) без давления клиник.
✅ Почему прогулки и сон важнее, чем кажется.
✅ Как замедлить близорукость без сложных терминов.
✅ Как выбрать метод (Hoya, Stellest, атропин) без давления клиник.
✅ Почему прогулки и сон важнее, чем кажется.
Периферийная часть сетчатки человека преимущественно состоит из палочек. У многих лабораторных животных нет такого четкого разделения сетчатки на центральную и периферическую зоны. Это объясняет, почему не всегда данные, полученные в экспериментах на животных, могут быть напрямую перенесены на людей. У человека концентрация палочек и колбочек в разных участках сетчатки неодинакова, и они обладают различной чувствительностью к различным уровням освещенности.
Палочки активируются только в условиях тусклого света (скотопических), в то время как колбочки более чувствительны к яркому свету. Палочки содержат фоторецепторный пигмент родопсин, который разлагается на ярком свету и находится в неактивном состоянии. При низкой освещенности родопсин начинает восстанавливаться, и чувствительность палочек достигает максимума примерно через 30 минут, что совпадает с полным восстановлением родопсина.
Некоторые мутации в гене родопсина (RHO) могут привести к заболеванию, при котором родопсин становится нефункциональным, что вызывает нарушение сумеречного зрения. Это заболевание называется врожденная стационарная ночная слепота и всегда сопровождается близорукостью.
Тот факт, что изменение фокуса на периферии сетчатки и патологические очаги на этой области, по-видимому, являются факторами, влияющими на рефракцию глаза, дает основания для изучения роли палочек в процессе формирования рефракции.
Палочки активируются только в условиях тусклого света (скотопических), в то время как колбочки более чувствительны к яркому свету. Палочки содержат фоторецепторный пигмент родопсин, который разлагается на ярком свету и находится в неактивном состоянии. При низкой освещенности родопсин начинает восстанавливаться, и чувствительность палочек достигает максимума примерно через 30 минут, что совпадает с полным восстановлением родопсина.
Некоторые мутации в гене родопсина (RHO) могут привести к заболеванию, при котором родопсин становится нефункциональным, что вызывает нарушение сумеречного зрения. Это заболевание называется врожденная стационарная ночная слепота и всегда сопровождается близорукостью.
Тот факт, что изменение фокуса на периферии сетчатки и патологические очаги на этой области, по-видимому, являются факторами, влияющими на рефракцию глаза, дает основания для изучения роли палочек в процессе формирования рефракции.
Интересно проведенное американскими учеными исследование на мышах, котороепоказывает значимость скотопического освещения для развития рефракции у мышей.
Так же позже было проведено аналогичное клиническое исследование среди детей.
Было проведено исследование, целью которого стало изучение влияния различных уровней освещенности на допаминовую сигнальную систему в сетчатке, а также влияние освещенности на развитие оптически индуцированной миопии у мышей.
Предыдущие эксперименты, как на животных, так и в клинических условиях, продемонстрировали эффективность фотопических условий освещения в борьбе с миопией.
Фотопические условия не нормируется, считается, что этотакой уровень освещенности, который позволяет глазувоспринимать все цвета и глубину предметов вокругмаксимально хорошо. В фотопическом зрениизадействованы в основном колбочки. Активность палочекподавляется фотопическими условиями. Фотопическиеусловия это условия дневного освещения.
Исследование проводилось следующим образом. Мыши были разделены на три группы в зависимости от условий освещения:
* Фотопические — освещение 15,000 люкс;
* Мезопические — освещение 50 люкс;
* Скотопические — полное отсутствие света.
На 28-й день после рождения некоторые мыши из каждой группы были оснащены линзами с силой преломления 10 Дптр для создания эффекта дефокусировки, что должно было способствовать развитию миопии. На 36-й день у всех мышей было определено количество допамина в сетчатке, а также соотношение DOPAC/dopamine. В течение всего исследования непрерывно измерялись рефракция и кривизна роговицы.
После двух недель пребывания в различных условиях освещения было обнаружено, что у мышей, находившихся в мезопических условиях, миопия была наиболее выраженной (-4.741±0.608; p<0.005) по сравнению с мышами из фотопических (-2.604±0.544) и скотопических (-1.807±0.608) групп.
Соотношение DOPAC/dopamine было самым высоким у мышей, находившихся в скотопических условиях, самым низким — у мышей в мезопических условиях и почти не изменялось у мышей, которые были в фотопических условиях. Значимых изменений в кривизне роговицы не было обнаружено.
Оказалось что, высокое и очень низкое освещение может способствовать стабилизации миопии у мышей и характеризуется хорошим допаминовым ответом. В то время как среднее освещение, сходное с комнатным, способствует развитию миопии у мышей.
Подобные эксперименты дают нам больше информации о влиянии окружающейсреды на рост миопии. В сочетании с полученными клиническими исследованиями. эти данные говорят нам о том, что не надо рекомендовать только дневные прогулки.
Несомненно, это только начало, в ближайшие годы мы узнаем еще больше удивительных фактов о том, как окружающая среда влияет на прогрессирующую близорукость.
Так же позже было проведено аналогичное клиническое исследование среди детей.
Было проведено исследование, целью которого стало изучение влияния различных уровней освещенности на допаминовую сигнальную систему в сетчатке, а также влияние освещенности на развитие оптически индуцированной миопии у мышей.
Предыдущие эксперименты, как на животных, так и в клинических условиях, продемонстрировали эффективность фотопических условий освещения в борьбе с миопией.
Фотопические условия не нормируется, считается, что этотакой уровень освещенности, который позволяет глазувоспринимать все цвета и глубину предметов вокругмаксимально хорошо. В фотопическом зрениизадействованы в основном колбочки. Активность палочекподавляется фотопическими условиями. Фотопическиеусловия это условия дневного освещения.
Исследование проводилось следующим образом. Мыши были разделены на три группы в зависимости от условий освещения:
* Фотопические — освещение 15,000 люкс;
* Мезопические — освещение 50 люкс;
* Скотопические — полное отсутствие света.
На 28-й день после рождения некоторые мыши из каждой группы были оснащены линзами с силой преломления 10 Дптр для создания эффекта дефокусировки, что должно было способствовать развитию миопии. На 36-й день у всех мышей было определено количество допамина в сетчатке, а также соотношение DOPAC/dopamine. В течение всего исследования непрерывно измерялись рефракция и кривизна роговицы.
После двух недель пребывания в различных условиях освещения было обнаружено, что у мышей, находившихся в мезопических условиях, миопия была наиболее выраженной (-4.741±0.608; p<0.005) по сравнению с мышами из фотопических (-2.604±0.544) и скотопических (-1.807±0.608) групп.
Соотношение DOPAC/dopamine было самым высоким у мышей, находившихся в скотопических условиях, самым низким — у мышей в мезопических условиях и почти не изменялось у мышей, которые были в фотопических условиях. Значимых изменений в кривизне роговицы не было обнаружено.
Оказалось что, высокое и очень низкое освещение может способствовать стабилизации миопии у мышей и характеризуется хорошим допаминовым ответом. В то время как среднее освещение, сходное с комнатным, способствует развитию миопии у мышей.
Подобные эксперименты дают нам больше информации о влиянии окружающейсреды на рост миопии. В сочетании с полученными клиническими исследованиями. эти данные говорят нам о том, что не надо рекомендовать только дневные прогулки.
Несомненно, это только начало, в ближайшие годы мы узнаем еще больше удивительных фактов о том, как окружающая среда влияет на прогрессирующую близорукость.