Пингелап - остров цветовой слепоты

Пост обновлен янв. 22

Пингелап - атолл в Тихом океане, принадлежит Микронезии, часть штата Понпей, в состав входит три острова: Остров Пингелап, Сукору и Дэкэ, связаные системой рифов. Только остров Пингелап обитаем.На Пингелапе есть свой язык, на котором говорят жители острова.


В конце 18 века мощный тайфун обрушился на остров Пингелап и убил большинство жителей острова. Приблизительно около 20 человек выжило. Они стали основателями новой популяции островитян. Эта популяция островитян оставалась изолированной длительное время. Примерно через четыре поколения островитян стали рождаться дети с редким аустосомно – рецессивным заболеванием известным как ахроматопсия.

Ахроматопсия это редкое генетическое заболевание, которое может возникнуть только у того человека у которого и отец и мать имеют ген ведущий к проявлению ахроматопсии. Такой тип наследования называется аутосомно-рецессивный.


Носитель гена не болеет этим заболеванием, но если два гена встречаются в одном организме ( от двух носителей отца и матери), то заболевание проявляется. Так как население острова долгое время не имело контактов с окружающим миром , и род продолжался путем близкородственных браков между островитянами, то количество таких генов становилось все больше. И если браки в первом поколении, сразу после тайфуна еще могли быть не близкородственными, то второе , и тем более третье поколение себе этого уже позволить не могло ( нет никого кроме родственников на острове). Это привело к тому что в четвертом поколении стали рождаться дети с ахроматопсией.

Люди больные ахроматопсией совсем не могут различать цвета, они лучше видят в сумерках чем днем. На острове Пингелап количество людей с ахроматопсией стало невероятно большим. Это приняло размер эпидемии, что привлекло внимание ученых.


Доктор Оливер Сакс написал книгу: «Остров цветовой слепоты». В ней он описывает общество, для которого врожденная цветовая слепота является нормой и обычным явлением.


В настоящее время на острове Пингелап проживает около 3000 человек от 5 до 10 процентов из них страдают ахроматопсией и 30 % из них носители гена. Все эти люди могут проследить свою родословную до одного общего прапрадеда , который был носителем болезни, которая стала проявляться когда потомки породнились. Этот и другие интересные факты я описываю в своей книге "История Зрения", которую можно приобрести в крупных книжных магазинах страны.




Просмотров: 72
  • Facebook
  • Twitter
  • YouTube
  • Instagram

© 2023 Вадим Бондарь. Сайт создан на Wix.com