Детская офтальмология
Генетика

Ребенок не различает цвета

Только что позвонили из клиники и спросили "Работаем ли мы с дальтонизмом? Поступил запрос на конкретные методы лечения". Мне не совсем понятен вопрос и вот почему.
Двухстороннее нарушение цветовосприятия всегда наследственное. Обычно оно несильно выраженное и не имеет лечения. О чем это говорит? Что после постановки диагноза мы говорим: «Ну вот так». И всё, и дальше ничего. Мы не будем ничего назначать. Не потому, что не можем, а потому, что даже слабоэффективного лечения цветоаномалии не существует. Кроме того, скажу по секрету, я вообще не знаю, где лежат эти таблицы в клинике для определения цветоаномалий. Потому что стараюсь не проводить методов исследования, которые не приведут ни к назначениям, ни к рекомендациям.
По этому я искренне не понимаю, какого именно наблюдения и действия ждет родитель. В данной ситуации видно, что консультация нужна, для того, чтобы информировать родителя о том что происходит и успокоить.
Другое дело, если родители убеждены, что у ребёнка грубое нарушение восприятия цвета. Например, он не может отличить красный от чёрного или зелёного. В таких случаях родители, скорее всего, ошибаются, и проблема заключается в том, что ребёнок просто не выучил цвета или не придаёт вопросу родителей должного внимания.

Я утверждаю это, потому что при грубом нарушении восприятия цвета всегда присутствуют и другие клинические симптомы, которые всегда выходят на первое место. Например, светобоязнь и нистагм. Это заболевание называется ахроматопсией.
Если бы мама, которая звонила в клинику, говорила о проблеме ахроматопсии своего ребёнка, то она бы не упоминала, что ребёнок не различает цвета. Скорее всего, она бы описала другие симптомы или трудности, связанные с этим заболеванием. Они более заметны.
А вот уже при ахроматопсии мы знаем что делать.
На этом сайте есть несколько статей посвяшенных ахроматопсии ( требуется подписка)

Ахроматопсия у детей

Синий колбочковый монохроматизм
Комментарии для сайта Cackle