В статье рассматривается возможность того, могут ли очки с коррекцией периферического дефокуса вызывать расходящееся косоглазие (экзотропию). Обсуждаются результаты исследования, проведенного в Китае, которое показало, что ношение очков с линзами HAL не увеличивает проявления экзотропии у детей с близорукостью. Узнайте, как новые методы коррекции зрения могут помочь в стабилизации миопии и что говорят эксперты по этому поводу.

Так. Все же какие лучше ? В этой статье мы сравниваем два типа очков с коррекцией периферического дефокуса — Hoya Miyosmart (технология DIMS) и Essilor Stellest (технология HAL) — на основании результатов нового исследования 2023 года. Мы анализируем, как эти очки влияют на замедление прогрессирующей близорукости у детей и делаем выводы о их сравнительной эффективности

В статье обсуждаются очки с уникальным дизайном линз, которые помогают замедлить прогрессирующую близорукость у детей. Объясняется механизм действия этих очков, основанный на гипотезе периферического дефокуса сетчатки. Рассматриваются различные бренды, такие как Hoya Miyasmart и Stellest Essilor, и описывается, как их конструкция создает относительную близорукость на периферии. Упоминаются преимущества постоянного ношения таких очков и некоторые недостатки, включая высокую цену.

В этой статье рассматривается диагноз ЧАЗН (частичная атрофия зрительного нерва), который часто вызывает путаницу и недопонимание. Объясняется, почему этот термин не является общепринятым в мировой офтальмологии и какие состояния могут быть связаны с атрофией зрительного нерва. Описывается разница между различными типами атрофии и их причинами, а также подчеркивается важность точной диагностики в детской офтальмологии. Статья полезна для родителей и специалистов, стремящихся разобраться в этом сложном вопросе.

На сайте vadimbondar.ru представлен обширный список статей, посвященных эволюции, физиологии и биологии зрения. Узнайте о гене PAX6 и его роли в врожденной аниридии, работе палочек при темновой адаптации, механизмах близорукости и наследственных заболеваниях глаз. Также вы найдете статьи о хромосомах, зрительных путях, бинокулярном зрении и редких заболеваниях, таких как ахроматопсия. Эти материалы помогут вам глубже понять сложные процессы, связанные со зрением и его эволюцией.

Узнайте о Х-сцепленной врожденной стационарной ночной слепоте — заболевании сетчатки, проявляющемся трудностями при низкой освещенности. В статье рассматриваются два типа заболевания, причины, связанные с мутациями в генах NYX и CACNA1F, а также особенности наследования. Получите информацию о симптомах, распространенности и механизмах, влияющих на зрение.

В статье обсуждаются теории цветового зрения от первых млекопитающих до современного человека. Эволюция цветового зрения. Эволюционная природа ахроматопсии.

Ген PAX6 играет важную роль в развитии врожденной аниридии, состояния, при котором отсутствует радужка глаза. Статья обсуждает функции и важность PAX6 в формировании глаза, а также сопутствующие патологии, такие как кератопатия. Рассматривается также культурное влияние гена PAX6, в частности, его упоминание в фильме "Я начало". Особое внимание уделяется рискам имплантации искусственной радужки и рекомендациям для родителей детей с аниридией.

На этой странице представлены последние новости о прогрессирующей близорукости и актуальные исследования, которые помогают понять причины и методы профилактики данного заболевания. Здесь собирается информация от ведущих специалистов и медицинских учреждений, чтобы каждый мог оставаться в курсе последних достижений в этой области.

Статья рассматривает диагнозы «спазм аккомодации» и «ПИНА», объясняя, почему к ним следует относиться скептически. Описываются особенности аккомодации, нормальный тонус цилиарной мышцы и естественные процессы эмметропизации. Понимание этих аспектов поможет родителям избежать ненужных расходов на лечение несуществующих проблем со зрением.

Пятна Брашфилда — это небольшие белые или серовато-коричневые участки на периферии радужной оболочки глаза, которые часто встречаются у новорожденных с синдромом Дауна (трисомия 21). Эти пятна возникают из-за скопления соединительной ткани и могут быть более заметны у детей с легкой пигментацией радужки. Узнайте о причинах, характеристиках и различиях между пятнами Брашфилда и телцами Крюкмана-Вольффлина, которые могут встречаться у людей без синдрома Дауна. Понимание этих особенностей поможет в ранней диагностике и поддержке детей с хромосомными нарушениями.

Почему в исследованиях, которые посвящены стабилизации близорукости измеряют длину глаза, а не ограничиваются измерением рефракции глаза?

В статье рассматривается связь между дальнозоркостью, астигматизмом и рецидивирующими халязионами у детей. Объясняется, как патология оптики может затруднять фиксацию внимания и вызывать изменения в моргании, что приводит к застаиванию секрета мейбомиевых желез и образованию халязионов. Также обсуждаются симптомы, на которые стоит обратить внимание, и важность коррекции зрения. Упоминаются сопутствующие проблемы, такие как краевой кератит, и их связь с дальнозоркостью и халязионами.

Материалы для врачей.

Ретинальные кровоизлияния у новорожденных встречаются часто. Кроме того, в большинстве случаев они проходят без последствий

Меланоцитома часто встречается у детей в виде пигментного образования на радуже. Обычно это не растушее, не меняющее форму зрачка доброкачественно новообразованиеа

В статье рассматривается синдром Крузона — редкое генетическое заболевание, проявляющееся в краниостенозе, которое характеризуется врожденным сращением швов черепа. Объясняются причины заболевания, включая мутации в генах FGFR, и его наследование по аутосомно-доминантному типу. Описываются основные проявления синдрома, такие как изменения формы головы и лица, экзофтальм, гипертелоризм и возможность развития гидроцефалии. Упоминается, что степень выраженности симптомов может варьироваться даже в пределах одной семьи.

В этой статье рассматриваются методы профилактики близорукости у детей, включая влияние образа жизни, времени, проведенного на свежем воздухе, и режима сна. Обсуждаются результаты исследований, показывающие важность прогулок, освещения и работы на близком расстоянии для замедления прогрессирования миопии. Полезные рекомендации помогут родителям понять, как снизить риск развития близорукости у своих детей.

В данной статье обсуждается новое ретроспективное исследование, проведенное среди 200 пациентов с приобретенным неаккомодационным косоглазием, которое опровергает традиционное мнение о связи этого состояния с поражениями головного мозга. Представлены результаты исследования, проведенного с 1965 по 1994 годы, а также данные о хирургическом лечении и его эффективности. Статья подчеркивает важность исследования для врачей и родителей, а также необходимость пересмотра подходов к диагностике при отсутствии неврологических симптомов.

Какая патология чаще всего встречается у детей с ДЦП и перивентрикулярной лейкомаляцией? Что мы можем сделать?

Около 20 лет атропин активно используется для стабилизации прогрессирующей близорукости у детей. В настоящее время идет уточнение оптимальной дозировки для использования атропина в клинической практике.

В этой статье обсуждается, как очки могут значительно помочь детям с дальнозоркостью в учебе. Офтальмолог делится результатами исследований, подтверждающих, что очковая коррекция улучшает аккомодационные способности, скорость чтения и общую успеваемость в школе. Статья направлена на родителей, которые могут иметь предвзятое мнение о необходимости очков для своих детей. Полезная информация о том, как правильная коррекция зрения может повысить качество обучения и снизить утомляемость.

megalopapila - редкое изменение состояния диска зрительного нерва

Подергивания глаза, ребенок жмурит глаза, дергает глазами. Скорее всего у вашего ребенка тики. Обратитесь к офтальмологу, чтобы точно исключить серьезную глазную патологию

Узнайте, почему запись рефракции с отрицательным цилиндром становится предпочтительной для врачей. Статья рассматривает преимущества формата записи sph cyl ax, удобство ретиноскопии, стандартизацию данных, а также экономию пространства с помощью малых наборов линз. Оптимизируйте свою практику с помощью простых и ясных записей рефракции!

Отек зрительного нерва может быть признаком таких серьезных состояний, как опухоль мозга или кровоизлияния в мозг. Длительный отек зрительного нерва может вести к его атрофии.

Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO)) это заболевание, которое характеризуется медленным прогрессирующим параличом наружных мышц глаза.

Краевой кератит часто встречается в детской практики. Однако, диагноз часто ставится несвоевременно. Обычно начинают лечить кератит как герметический или иной.

Иногда альбинизм может быть проявлением синдрома Германского - Пудлака. Синдром Германского- Пудлака редко встречается, однако его диагностика наиболее важна така синдром может иметь серьезные системные проявления

В этой статье подробно рассматривается блефарит — заболевание, поражающее края век. Описываются его типы, причины, симптомы и патофизиология. Также акцентируется внимание на важности диагностики и лечения блефарита, включая методы гигиены век и медикаментозную терапию. Статья полезна для пациентов и родителей, которые хотят разобраться в этом заболевании и понять, как предотвратить его развитие и эффективно лечить.

Синдром Стюрж – Вебера ( энцефалотригеменальный ангиоматоз, SWS) это врожденное не семейное заболевание с неизвестной частотой. Оно характеризуется врожденным пятном на лице и неврологическими симптомами. Каждый случай синдрома SWS уникален, все патологические изменения могут быть в разной степени выраженности

Аккомодационный рефлекс - основной рефлекс в патогенезе аккомодационного сходящегося косоглазия.

Атаксия - Телеангиоэктазия - редкое заболевание, которое поражает, нервную и иммунную систему.

Болезнь Баттена - редкое наследственное заболевание, которое может проявляться в первую очередь снижением зрения.

Болезнь Беста -редкое наследственное заболевание,

Теория somatic twist - основная теория, которая объясняет почему большинство чувствительных и двигательных путей переходят на другую сторону.

Leber's Congenital Amaurosis ( LCA) Врожденный амавроз Лебера ( обзор ) Врожденный амавроз Лебера ( LCA) наследственное заболевание, которое ведет к слабовидению. Первые признаки заболевания обычно появляются в возрасте 2-3 месяца.

Синдром Ашера (Usher syndrome, синдром Ушера) это самая частое наследственное заболевание при котором поражается и слух и зрение. Синдром Ашера аутосомно- рецессивное состояние, которое проявляется в прогрессирующем заболевании сетчатки с аномальным отложением пигмента (пигментный ретинит) и двухсторонней сенсоневральной глухотой.

X - сцепленный инфантильный нистагм - один из самых частых нистагмов, который встречается в практике детского офтальмолога. Для точной постановки диагноза необходима генетическая диагностика.

Эписклерит - частое воспалительное заболевание глаза.

Х сцепленная врожденная стационарная ночная слепота это заболевание сетчатки. Люди с этим заболеванием испытывают трудности при низкой освещенности.

Синий колбочковый монохроматизм - редкий вариант ахроматопсии.

В большинстве случаев врожденного блефарофимоза и птоза пациенты не знают, что их симптомы укладываются в целый синдром. Это важно, потому, что при этом синдроме накоплен опыт ведения таких пациентов, в том числе и хирургический. Кроме того, возможны внеглазные проявления синдрома.

Изучите важность бинокулярного зрения и его эволюционное значение в новой статье. Узнайте, как расположение глаз влияет на восприятие глубины и объема, а также о гипотезах, объясняющих развитие бинокулярного зрения у приматов. Погрузитесь в биологические аспекты, связанные с ипсилатеральной и контрлатеральной проекциями, и рассмотрите их влияние на охоту и ориентацию в пространстве.

Непостоянная экзотропия (exotropia intermittens) - самый частый тип косоглазия. Чаще всего экзотропия встречается среди девочек, чем среди мальчиков. Во многих случаях достаточно наблюдения без какого либо лечения и очковой коррекции.

Врожденная аниридия, редкое наследственное заболевание. Чаще всего врожденная аниридия связано с мутацией в гене PAX6. При врожденной аниридии часто возникает повышение внутриглазного давление, поражение роговицы

WAGR синдром возникает из-за отсутствия части генетического материала расположенного на коротком плече 11 хромосомы. Удаление части генетического материала называют делецией.

Гиллеспи синдром включает в себя аниридию, церебральную атаксию и ментальный дефицит. Гиллеспи синдром это очень редкое генетическое заболевание. Для синдрома характерна частичная аниридия, непрогрессирующая атаксия и в большинстве случаев снижение интеллекта. Заболевание впервые описано Fredrick Gillespie в 1965 году.

Амблиопия одно из самых частых заболеваний, которое встречается в практике детского офтальмолога. Амблиопия это редкий пример заболевания, при котором тактика лечения не меняется принципиально десятилетиями. С начала 18 века в лечении амблиопии используется окклюзия лучшего глаза.

Окклюзия, один из основных методов лечения амблиопии. Окклюзия позволяет «включить» амблиопичный глаз и улучшить его зрительные функции. Не всегда удаётся «договориться» с ребёнком, об окклюзии и тогда на помощь родителям и врачу может прийти атропин.

Синдром Дуэйна , также называется ретракционный синдром Дуэйна (Duane retraction syndrome (DRS)) это группа поражений мышц глаза, которая ведет к нарушению движений глаз.

В этой статье рассматривается нистагм у детей, его причины, симптомы и связь с глазными заболеваниями. Объясняется, что нистагм — это непроизвольные колебательные движения глаз, которые могут быть признаком врожденной или наследственной патологии. Описываются рекомендации для родителей, включая необходимость консультации с офтальмологом и генетиком. Статья полезна для родителей, которые хотят лучше понять нистагм и его влияние на зрение ребенка.

Зрение при альбинизме у детей. Диагностическая и терапевтическая тактика при альбинизме у детей.

В статье рассматриваются вопросы, связанные с дальнозоркостью у детей, включая различия между нормальной и патологической дальнозоркостью. Обсуждается риск развития амблиопии и косоглазия в зависимости от степени дальнозоркости. Приводятся данные о классификации гиперметропии, факторах риска и статистике возникновения косоглазия. Подчеркивается важность корректировки дальнозоркости для профилактики косоглазия и даются ссылки на исследования, подтверждающие эти выводы.

Потребление алкоголя при беременности не допустимо. Никакая доза не должна восприниматься как безопасная.

Основная информация о патологии глаз с синдромом Дауна. Вся информация собрана в одном месте. Что нужно всегда искать у детей с синдромом Дауна

Ячмень относится к воспалительным заболеваниям век. Это одно из самых частых заболеваний у детей. Обычно ячмень не представляет серьезной проблемы и проходит самостоятельно.

Чем больше распространение миелинизированных волокон, тем выше риски развитияблизорукости. При обширном распространении миелинизированных волокон миопия обычно очень высокая. Такое состояние ведет к анизометропии. Прогноз для зрения редко благоприятен. 

В этой статье максимально четко объясняется причина нистагма, кроме того в ней есть еще и обьясняющее видео

Недостаточность конвергенции — это состояние, при котором возникает трудность в фокусировке обоих глаз на близких объектах, что может приводить к экзотропии и другим зрительным нарушениям. Узнайте о симптомах, методах диагностики, таких как Jump convergence test, и эффективных упражнениях для улучшения конвергенции. Получите советы по лечению и профилактике, а также узнайте о важности мотивации пациента при терапии.

Чаще всего именно красные светофильтры рекомендовано использовать при ахроматопсии

Гипоплазия зрительного нерва — врожденная аномалия, проявляющаяся снижением зрительных функций и ассоциированная с различными системными патологиями. В статье подробно рассматриваются причины, симптомы, диагностические методы и возможные гормональные нарушения, связанные с этой аномалией. Узнайте о значении офтальмоскопии и нейровизуализации в диагностике, а также о роли офтальмологов в лечении гипоплазии зрительных нервов.

В науке очень часто случается так, что гипотеза подтверждается наблюдением. Интересно, что ученые сначала предсказали существование человека, который может различать больше цветов и оттенков, чем остальные люди, а потом нашли такого человека ?

Узнайте о строении человеческой сетчатки и ее инвертированной структуре в сравнении с глазами осьминогов. Статья объясняет, как свет проецируется на сетчатку, и почему наше строение глаза может приводить к заболеваниям, таким как глаукома. Понимание этих аспектов поможет глубже осознать механизмы зрительного восприятия и проблемы, связанные с ним.

Как долго проводить окклюзию при амблиопии.

Неполная коррекция дальнозоркости возможно ведет к снижению дальнозоркости.

Ахроматопсия редкое наследственное заболевание, которое проявляется выраженной дневной слепотой, светобоязнью и неспособностью различать цвета.